Thérapie d'oxydation hématogène

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La thérapie par oxydation hématogène (TOH) est une variante de l’autohémothérapie (du grec haïma, haïmatos, le sang, et du terme de chimie «oxydation», connexion d’un élément chimique avec de l’oxygène). Cette technique apparative consiste à prélever du sang au patient à partir d’une veine, puis à lui réinjecter après lui avoir fait subir un traitement à l’oxygène et l’avoir exposé à un rayonnement UV.

Les véritables fondateurs de l’autohémothérapie sont Grafstrom und Elfstrom, deux médecins suédois qui vivaient en Amérique. Vers la fin du XIXe siècle, ils soignent des patients souffrant de pathologies pulmonaires en leur réinjectant leur propre sang, auquel ils avaient ajouté du sel de cuisine. Ils expliquent le succès de leur traitement par la présence d’anticorps dans le sang de chaque individu.

En 1905, le chirurgien allemand August Bier (1861-1949) remarque que les fractures osseuses guérissent plus rapidement lorsqu’un hématome (épanchement sanguin) se forme à l’endroit de la cassure. Sur la base de ces observations, Bier cherche dès lors à «stimuler» les fractures à la guérison difficile en réinjectant au patient son propre sang pour entraîner une inflammation, jusqu’à l’apparition de rougeurs et de gonflements (thérapie par stimulation). Il attribue le processus de guérison au fait que les inflammations provoquées artificiellement activeraient les forces curatives naturelles du corps.

Dans les années 1920, l’autohémothérapie gagne en popularité et différentes pistes sont étudiées pour optimiser ce traitement. Le médecin suisse Federico Wehrli compte parmi les pionniers en la matière et commence, en 1925, à traiter le sang de ses patients avec des rayons UV. Par la suite, il associe l’irradiation du sang à un traitement par l’oxygène. C’est en 1956 que Wehrli présente pour la première fois sa thérapie par oxydation hématogène et l’appareil spécialement conçu à cet effet.

Chaque stimulus exercé sur une partie du corps entraîne une réaction de l’ensemble de l’organisme par l’intermédiaire des systèmes de régulation. Dans le cas de l’autohémothérapie, c’est le sang, tout d’abord prélevé puis réinjecté, qui provoque la stimulation. L’organisme identifie le sang comme une substance étrangère, ce qui active le système de défense et dope la production de cellules immunitaires; il en résulte un renforcement global des remparts naturels contre les maladies. L’autohémothérapie peut tout d’abord se traduire par une aggravation des troubles (par exemple une augmentation de la température corporelle), ce qui indique que les forces auto-curatives de l’organisme ont été activées. Grâce au déclenchement de ce processus, la guérison devient possible.

La TOH renforce l’effet de l’autohémothérapie en émulsifiant le sang prélevé avec de l’oxygène au moyen d’un appareil spécial, en l’exposant à un rayonnement UV, puis en le réinjectant au patient par voie intraveineuse. L’émulsion entraîne une augmentation substantielle de la surface sanguine, ce qui permet une meilleure absorption des rayons UV. Ces derniers provoquent différentes réactions chimiques dans le sang, transformant celui-ci en «principe actif». La réinjection du sang activé améliore la circulation, facilite le passage de l’oxygène dans les tissus et stimule le système immunitaire ainsi que le métabolisme.

© 2017 Eskamed SA

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